Генетический тест. Трихология

В ДНК-панели «Трихология» мы анализируем генетические особенности усвоения организмом важных для волос витаминов.
⠀
Витамин В9
При наличии мутаций в гене MTHFR происходит снижение активности фермента, превращение фолиевой кислоты в активный метаболит происходит менее активно, синтез ДНК, РНК и белков замедляется, что приводит к остановке или замедлению деления клеток волосяного фолликула.
⠀
Витамин В12
Мутация в гене FUT2 предрасполагает к понижению уровня содержания витамина В12 в крови. При недостатке В12 происходит истончение стержня волоса, замедление цикла роста и преждевременное выпадение волос.
⠀
Витамин C
За концентрацию витамина С отвечает ген SLC23A1, кодирующий белок, который контролирует всасывание витамина С и его перераспределение в органах и тканях. Некоторые мутации этого гена предрасполагают к снижению концентрации витамина С в крови. Нехватка витамина С нарушает питательную поддержку волос, что может проявиться в виде ломкости, выпадения волос, замедления их роста.
⠀

Витамин D
Витамин D обеспечивает зрелые фолликулы волос жирными кислотами, которые играют важную роль в процессе роста и укрепления волос. Эти жирные кислоты регулируют производство натуральных масел в коже головы, обеспечивая волосяные фолликулы питанием. Также от витамина
D зависит снабжение фолликулов кальцием. В данном разделе мырассматриваем комплекс генов, включая ген рецептора витамина D, чтобы выяснить если риск снижения уровня витамина в крови. 

⠀